[成都日报] 从0到N，成都生物医药如何走好创新“最后一公里”？
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案例材料概览
成都以政策、中试平台和资本护航生物医药创新全链条。2025年2月出台《促进生物医药产业高质量发展若干政策措施》支持药械研发；2024年11月三部门联合印发《优化药品进院流程工作指引》，建立“I类创新药一周内审议”机制。2025年成都医药健康产业规模突破4000亿元，生物医药产业营收达763亿元。
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以下为对应正文中的连续摘录。报告结果仅反映来源方陈述；未提取到依据的项目保留空缺，不作推定。
优化药品进院流程工作指引
- 解决的问题
- “时间回到2024年9月，康诺亚核心产品、国内首个自主研发并获批上市的IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获批后不久，成都高新区生物产业局就应企业诉求，联动市级部门，共同推动创新药入院。”
- 改革机制
- “康诺亚 2024年11月，成都三部门联合印发《优化药品进院流程工作指引》，建立“I类创新药一周内审议”机制；”
- 适用条件
- 暂无可展示的原文依据
- 来源报告的结果
- “今年上半年，康悦达®（司普奇拜单抗注射液）销售收入达3.93亿元，同比增长132%。”
创新药械品种入院一件事手册
- 解决的问题
- “成都如何帮助企业跨越入院高墙、叩开全球大门？”
- 改革机制
- “2025年8月，成都高新区发布《创新药械品种入院一件事手册》，系统整合流程，对认定的创新药信息及时推送至医疗机构……如今，政策“含金量”持续变现。”
- 适用条件
- 暂无可展示的原文依据
- 来源报告的结果
- 暂无可展示的原文依据
供应链公司获AEO高级海关认证
- 解决的问题
- “出海，是另一条价值跃升的路径。”
- 改革机制
- “近期，成都天府国际生物城供应链公司获AEO高级海关认证，生物医药跨境冷链、进出口通关全面对标国际标准，为企业出海扫清障碍。”
- 适用条件
- 暂无可展示的原文依据
- 来源报告的结果
- 暂无可展示的原文依据
案例阅读提示
结合原文核对所解决的企业问题、实施机制、适用条件及报告成效。案例汇编与报告中的多个实践需要分别研究；来源方报告的结果不代表本站独立验证，材料未交代的条件不能推定。
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