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政策变化 / 改革实践 / 企业服务

生物医药

药品、生物医药产业的研发审批、注册、临床使用、监管及服务规则

22条精选

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第 21–22 条 · 共 22 条
  1. 国家知识产权局解读2025年《专利审查指南》修改内容

    国家知识产权局于2025年11月10日以第八十四号局令发布修改《专利审查指南》的决定,自2026年1月1日起施行,并于12月4日发布解读。修改涉及人工智能领域专利申请的伦理审查、创造性判断和说明书公开要求,新增比特流专利申请审查规则,明确植物品种定义以衔接植物新品种保护制度,并调整“同日双申”处理方式、复审无效程序及按需审查等规定。

    影响与借鉴

    专利审查规则调整涉及人工智能伦理审查、比特流保护客体和生物育种植物品种定义,创新主体可研究借鉴按需审查与快速审查机制,但需以国家级保护中心预审合格为条件。

  1. 重庆印发支持企业高质量发展30条政策措施

    重庆市发展改革委等四部门2024年1月8日印发《支持企业高质量发展若干政策措施》(渝发改体改〔2024〕17号),自公布之日起实施,围绕技术改造、转型升级、扩大再投资、生产经营保障和服务企业质效五方面提出30条措施。

    影响与借鉴

    重庆以贴息、奖补、担保奖补等组合工具支持企业技改、转型和出海,可研究借鉴其按项目投资额或费率分档奖补、明确上限与期限的做法,落地需财政资金和配套细则支撑。